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インドネシア水産物ハラール認証:2025年ガイド
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インドネシア水産物ハラール認証:2025年ガイド

10/31/20251分で読めます

BPJPHのSIHALAL経由で申請するインドネシアのエビ加工業者向けに、2025年の監査合格を想定したチェックリスト:必須ファイル、添加物とサプライヤーの検証方法、監査員が求める事項を明確に解説。

もし2025年にBPJPHのハラール認証(SIHALAL経由)を目指してエビ加工工場を準備しているなら、これは我々が現場で実際に使用しているチェックリストです。監査現場では、たった1件のサプライヤー証明書の欠落や不明瞭な工程フローチャートが承認を数週間遅らせることを何度も見てきました。以下は、SIHALALを最小限のやり取りで通過するための正確な手順です。

監査の合否を決める3つの基盤

  1. 現場の実態と一致する書類。監査員はSJPHを読むだけではありません。ラインを歩いて、SOP、記録、ラベリングがSIHALALにアップロードした内容と完全に一致していることを期待します。

  2. 資材管理。エビ自体は原則ハラールですが、添加物、加工補助剤、洗浄剤、包装材が問題となり得ます。当社では、製品に接触し得るすべての項目についてハラール証明書、COA、MSDSを含む“承認リスト”を常時管理しています。

  3. 現場の規律とトレーサビリティ。受入れからグレージングまで、すべてのロットは数分以内に双方向で追跡できる必要があります。監査員はしばしば、その場で冷蔵庫から製品出荷までの質量収支を求めます。

1~2週目:SIHALAL用コアファイルの作成

2025年にエビ加工業者がSIHALALにアップロードすべき書類は何ですか?

最近のBPJPH/LPH(ハラール審査機関)のレビューに基づき、監査員が期待する短いリストは以下の通りです:

  • 法的実体と許認可:NIB/OSS、NPWP、定款(設立証書)、工場の住所と座標。
  • SJPH(ハラール保証マニュアル):企業のハラール方針、適用範囲、ハラールチーム、リスク評価、文書管理、教育訓練、サプライヤー管理、内部監査、是正処置、リコール/撤回手順。
  • 工程関連文書:受入れから出荷までのプロセスフローダイアグラム、製品および人員フローを示した工場配置図、給水および氷の供給源、設備一覧、CCPおよびハラールの重要管理点。
  • 製品ドシエ:製品リストと製品マトリクス(SKU、原料、加工補助剤、包装、ラベル)、ラベル案、輸出SKUのHSコード。
  • 資材ファイル:規格とCOAを含む完全な原材料リスト、添加物および加工補助剤のハラール証明書、外注加工/包装がある場合は供給業者のハラール証明書。
  • 洗浄・衛生管理:化学薬品リストとハラール状態、SSOP、希釈ログ、消毒剤接触時間、検証記録、アレルゲンおよび香料管理。
  • 教育・能力:ハラールチームの研修記録、ハラール監督者(penyelia halal)証明書、作業員および清掃員の導入記録。
  • トレーサビリティと記録:受入れログ、バッチコード体系、在庫移動、製造作業票、グレージング/ブライン記録、出荷許可記録。
  • 品質・食品安全:HACCP計画、GMP/CPPOB、校正一覧と証明書、環境モニタリング(該当する場合)。
  • 内部監査と経営レビュー:直近の内部ハラール監査報告書、是正処置、経営レビュー議事録。

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3~6週目:ギャップの解消、サプライヤーの検証、マトリクスの確定

冷凍エビ工場はSJPHマニュアルが必要か、HACCPだけで足りるか?

HACCPだけでは不十分です。BPJPHはハラール固有の管理を含むSJPHを要求します。最も簡便なのは統合することです:HACCPを食品安全のバックボーンとして維持し、サプライヤー承認、受入れ、衛生、ラベリングにハラール管理点を組み込みます。当社の経験では、ハラール管理が明確かつ相互参照されていれば、監査員は単一の統合マニュアルを受け入れます。

BPJPH承認のためにどの添加物にハラール証明書が必要か?

製品または加工用水に接触し得るすべてのものです。エビ工場で典型的な項目は以下の通りです:

  • 添加物および加工補助剤:STPP/複合リン酸塩、メタ亜硫酸ナトリウム、クエン酸、重炭酸ナトリウム(炭酸水素ナトリウム)、アスコルビン酸塩、カラギーナン、消泡剤。ハラール証明書および規格を提示してください。
  • グレージング補助剤および氷:グレーズ水に添加剤が使用される場合、そのハラール証明書と濃度/使用SOPを示してください。
  • 潤滑剤や滑り止め剤を含む可能性のある包装材:ステアレート類やアンチブロッキング剤に関する申告書を入手してください。
  • 開放製品付近で使用される潤滑剤および離型剤:可能な限り食品グレードかつハラール認証されたものを使用し、製品接触がないことを文書化してください。
  • 洗浄・消毒化学薬品:製品接触面には、ハラール認証製品を使用するか、残留が残らないことを検証したリンス手順を実施してください。

輸入添加物については、BPJPHにより認められた海外ハラール機関の証明書を使用してください。2024年末時点で認定リストは再度拡充されました。各証明書は有効期限内で、判読可能で、供給業者名、工場住所、該当する製品グレードと一致していることを保持してください。

7~12週目:現場の規律、模擬監査、提出

エビSKUのハラール製品マトリクスはどのような形が良いか?

シンプルだが完全なものにしてください。当社が使用するカラムは以下です:

  • SKU/ブランド:例)Vannamei PD tail-on IQF 26/30
  • 原材料:例)エビ100%またはエビ+STPP 0.3%+SMBS 0.1%
  • 加工補助剤:消泡剤、水処理、グレーズ水
  • 包装:内袋、マスターカートン、ラベル
  • ハラール書類:各構成要素の証明書番号と有効期限を列記
  • 工程ステップ:受入れ、グレーディング、剥き/腸抜き、洗浄、浸漬、脱水、IQF、グレージング、梱包、低温保管
  • 市場:国内または輸出先

エビ以外の複数種の水産物を同時生産する場合は、分離と衛生の切替管理を記録してください。参考までに、当社の冷凍エビ(ブラックタイガー、バナメイおよび天然)ラインは、サイズやフォーマットに関わらず同一のマトリクス構造を採用しており、監査を早く通過できます。

水産加工工場のハラール監督者(penyelia halal)は誰が適任か?

BPJPH/LPHが承認したハラール研修を受けた、フルタイムのQA専門職を推奨します。生産スケジュールから独立し、ライン停止権限を持ち、サプライヤー承認に関与できることが望ましいです。SIHALALファイルにはその証明書、職務記述書、権限書を保管してください。夜間・週末用に少なくとも1名の代替担当者を配置してください。

ハラール認証工場でのアルコール系消毒剤は許容されるか?

手指や食品非接触面については、許容される供給源から調達されたもので、製品に接触する前に完全に乾燥するように処方されていれば、一般に受け入れられます。食品接触面については、ハラール認証された消毒剤を使用するか、残留を除去する検証済みのリンス手順を適用してください。エタノールの由来を文書化するか、監査での議論を避けるためにハラール証明書付きのIPAベース製品を推奨します。

エビのブランチングと冷凍におけるハラール重要管理点

  • 水および氷:飲料水の基準で、微生物学的に検証済みであること。処理されている場合は、すべての使用薬剤とハラール状態を列記すること。
  • ブライン/浸漬:正確な添加物と濃度を申告し、浸漬時間を管理し、ロット間のキャリーオーバーを防止すること。
  • ブランチング(使用する場合):温度と時間を記録すること。非ハラール製品と共用のブランチャーは使用しないこと。異なるレシピや添加物を扱う場合は洗浄の検証を行うこと。
  • IQFおよびグレージング:コンベヤからの交差潤滑がないことを確認すること。グレージング補助剤を使用する場合は、そのハラール証明書と使用SOPを保持すること。
  • ラベルおよびカートン:証明書発行後にのみ正しいハラールロゴを使用すること。証拠となるプルーフや承認のスクリーンショットを保持すること。

実務的な示唆:プロセスフローに重ねる「ハラールCCP/重要ポイントマップ」を1ページで作成してください。監査員は一目で管理状況を把握できるため好みます。 受入れから梱包までのラインを示したエビ工場フロアの等角断面図。給水および氷システム、ブラインタンク、ブランチャー、グレージングを備えたIQFフリーザー、梱包エリアに色分けでハイライトを入れ、ハラール重要ポイントを示した図。

なぜ水産加工業者のSIHALAL申請が却下されるのか

  • SJPHが工場の実態と一致していない。最も重大な赤旗は、エビ特有のリスクやグレージングの詳細、添加物の規格が記載されていない汎用テンプレートです。
  • サプライヤーファイルの不備。単一の加工補助剤のハラール証明書が欠けているだけで再提出を強いられることがあります。
  • 不明瞭な製品マトリクス。SKUがSTPPあり/なしで梱包され得る場合は、両バリアントを明記するか、監査員はSKUの分割を要求します。
  • 消毒剤の混乱。食品接触面のハラール状態の証明がない、あるいはリンスの検証がない場合。
  • トレーサビリティの欠落。ある日の生産とグレーズ利得の質量収支を示せない。

対策:模擬監査を実施し、文書群ごとに責任者を一人割り当て、マトリクスの各行に一致する証明書とSOP参照が揃うまでアップロードしないこと。

2025年のタイムラインと費用感

  • 準備:書類の取りまとめに2~4週間(サプライヤーの対応速度に依存)。
  • 監査日程調整と現地監査:通常2~3週間(LPHの空き状況に依存)。
  • 監査後の是正処置:所見が軽微な場合は1~2週間。
  • ファトワ(専門家意見)決定およびBPJPHの発行:クリーンな監査後、一般的に2~4週間。

実務上、準備が整ったエビ工場は6~10週間で完了します。費用は範囲、SKU数、選択するLPHによって変動します。中規模の加工業者は、内部準備費用や検査室試験を除き、監査費用だけで数千万IDR(低位の十数百万~数千万レンジ)を見込んでください。

実効性のある内部監査と経営レビュー

SJPH章に合わせた内部監査チェックリストを使用してください。当社の項目は:

  • インプット:証明書の更新期限を含む更新済みサプライヤーリスト、添加物のCOAとMSDS。
  • 設備:分離状況のチェック、消毒ステーション、ラベル管理、氷庫の衛生。
  • 記録:双方向トレーステスト、グレーズ利得の検証、洗浄ログ、校正。
  • 人員:ハラール監督者の能力、作業員への聞き取り、研修出席状況。
  • アウトプット:不適合、根本原因、是正期限。これを6か月毎に経営レビューへ上げてください。

リソースと次のステップ

2025年について言えることは、SIHALALの画面はより整備されていますが、アップロードもより整然としていることを期待しているという点です。説明的なファイル名を使用し、証明書の有効期限トラッカーを維持し、監査前に製品マトリクスを確定してください。添加物の整合性確認やSJPHの簡易チェックをご希望なら、WhatsAppでお問い合わせください。新規SKUや市場向けにフォーマットと書類の指定方法をご覧になりたい場合は、製品一覧もご確認いただけます。

当社の経験では、一回で合格する工場は3つの点を確実に実行しています:監査員が期待するものを正確にアップロードする、エビに触れるすべての資材(氷やラベルを含む)を管理する、そして数分でトレーサビリティを証明する。これらを実行すれば、ハラール証明書は障害ではなく販売の武器になります—特に書類を厳しく確認する中東や東南アジアのバイヤーに対して有効です。