인도네시아 수산물 인산염(STPP): 2025 준수 가이드
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인도네시아 수산물 인산염(STPP): 2025 준수 가이드

10/23/20257분 읽기

새우의 STPP 시험에 대한 실무적 단계별 플레이북. 로트 샘플링 방법, AOAC/ISO 방법 선택, P/P2O5/PO4 단위 변환, 다중인산염 종구분, 구매자 제출용 COA 구성, 그리고 EU/US/China의 2025년 검사 통과를 위한 첨가수 라벨 표기 방법을 설명합니다.

만약 새우에 STPP를 사용해 왔다면, 실제 위험은 첨가제가 아니라 서류의 빈틈, COA의 잘못된 단위, 또는 국경에서 추가 검사를 유발하는 취약한 샘플링 계획이라는 것을 이미 알고 계실 것입니다. 변환 항목 하나가 빠졌거나 방어할 수 없는 신속검사 때문에 우수한 제품이 지연되는 사례를 보았습니다. 다음은 2025년에 EU/미국 수입검사에서 신뢰성 있게 통과할 수 있도록 인도네시아 공장에서 다듬은 시스템입니다.

2025년 STPP 준수의 세 기둥

  1. 로트를 반영하는 샘플링. 기술적으로 타당한 계획은 언제나 “한 봉지, 한 검사”보다 우수합니다.
  2. 검증된 분석법과 정확한 단위 변환. 검사실은 AOAC/ISO 검증 방법을 사용해야 하며, 검사관이 기대하는 단위로 보고해야 합니다.
  3. 일관된 서류. COA, 첨가제 신고서 및 라벨이 수분, 단백질 및 첨가수에 관한 주장과 일치해야 합니다.

1–2주차: 샘플링과 스크리닝 확정

  • 로트 정의. 실무에서는 구매자가 생산일, 규격 및 글레이즈 수준을 각각 하나의 로트로 취급합니다. 냉동 반건새우(Vannamei) 10–20톤 로트의 경우 권장사항: 포장 시작/중간/끝에서 고르게 추출한 최소 10개의 1차 단위를 샘플링하고, 서로 다른 팔레트 및 층에서 추출하세요. 많은 고객은 5톤 서브로트당 1차 단위 5개를 수용합니다.
  • 합성 및 중복. 동일한 분량을 취해 500 g의 합성 시험시료를 만드세요. 중복 분석을 수행합니다. P2O5 또는 수분의 상대표준편차(RSD) > 10%이면 재균질화 후 재시험하십시오.
  • 보관 보존품 유지. 합성 시료에서 250 g 씩 밀봉한 보존시료 두 개를 냉동 보관하세요. 구매자 측 실험실 결과가 달라질 경우 방어 가능한 시료가 됩니다.

실무 요점: 샘플링 계획을 COA 하단에 기재하십시오. 로트 변동성을 고려했다는 점이 감사자에게 안심을 줍니다. 냉동 보관실에서 품질관리 기술자가 서로 다른 팔레트와 층에서 냉동 새우 상자를 샘플링하여 이동식 테이블 위에서 부분을 합성하고 인근에 아이스팩을 둔 채 중복 보존백을 밀봉하는 모습

3–6주차: 방법 선택, 단위 정렬 및 필요 시 종(speciation) 분석

새우에서 STPP 사용을 확인하는 가장 빠르고 신뢰할 수 있는 시험은 무엇인가?

구매자용 확인에서는 이온 크로마토그래피(IC) 또는 31P NMR이 두 가지 신뢰 가능한 경로입니다. 이들은 다중인산염(pyro-, tripoly-, 더 긴 사슬)을 종구분(speciate)할 수 있기 때문입니다. 억제전도도를 사용하는 IC는 실무에서 주력으로 사용되며, 대부분의 공인기관에서 24–48시간 내 결과를 제공합니다. 몰리브덴 블루 색측정법(총인)은 빠르지만 첨가된 다중인산염의 존재를 증명할 수 없습니다. 색측정은 일상 모니터링에 사용하고, 방어 가능한 확인을 위해서는 IC 또는 31P NMR을 사용하십시오.

  • 공장 내 스크리닝: 산분해 후 색측정 총인(동등한 AOAC/ISO 방법). 비정상적인 인 급증을 감지할 수 있으나 천연 인과 E451을 구별하지는 못합니다.
  • 국경 통제를 위한 확인: IC 종구분 또는 31P NMR. 검사관은 이를 첨가된 다중인산염의 증거로 인정합니다.

EU 검사관이 기대하는 결과 단위는 무엇이며, 어떻게 변환하나?

검사보고서에서 흔히 보는 세 가지 단위는 P(인), P2O5, PO4-P입니다. 변환 능력은 필수입니다.

  • P (mg/kg) → P2O5 (mg/kg): × 2.291
  • P2O5 (mg/kg) → P (mg/kg): × 0.4364
  • PO4 (mg/kg PO4로 보고된 값) → P (mg/kg): × 0.326
  • PO4에서 직접 P2O5로: mg/kg PO4 × 0.747 ≈ mg/kg P2O5
  • mg/kg → 퍼센트: 10,000으로 나눔

예시: 검사실이 1,200 mg/kg P를 보고하면, P2O5로는 1,200 × 2.291 = 2,749 mg/kg P2O5(0.275% P2O5)입니다. COA 제목에 단위를 명확히 표기하고 괄호 안에 변환된 단위를 함께 표기하여 EU 수입업자가 추측하지 않도록 하십시오.

적용 가능한 AOAC/ISO 방법

  • 해산물 총인: 산분해 후 몰리브덴 블루 색측정법(AOAC 검증). 많은 구매자 감사에서 정확한 방법 번호보다 ISO/IEC 17025 인증이 더 중요합니다.
  • 다중인산염 종구분: 억제전도도를 사용하는 이온 크로마토그래피(IC) 또는 31P NMR. 기법을 명시하고 회수율(recovery) 및 검출한계(LOQ)를 보고하십시오.
  • 수분 및 단백질: 섬세한 시료의 수분은 ISO 1442/오븐법 또는 칼 피셔; 단백질은 켈달(Kjeldahl) 또는 두마스(Dumas). 이들은 첨가수 신고를 뒷받침합니다.

추세: 2024년 말 이후 EU 구매자들이 E451을 신고할 때 “IC 종구분 보고서를 부속서로 첨부”를 명시적으로 요구하는 사례가 증가했습니다. 기본 패키지에 이를 포함시키십시오.

7–12주차: 국경 통과용 서류 준비

2025년에 구매자를 만족시키려면 로트당 몇 샘플을 검사해야 하나?

대부분의 수입업체는 로트당 n=5–10의 1차 단위를 합성해 중복 측정을 하는 것을 수용합니다. 구매자 QA 규격이 수용검사(acceptance sampling)를 참조하면 ISO 2859-1에 맞춰 AQL과 검사 수준을 정의하십시오. 우리는 일반적으로 10–20톤 로트에는 n=10, 5톤 미만 로트에는 n=5를 사용합니다.

인산염이 허용 범위 내 사용인지, 첨가수가 은폐되지 않았는지 어떻게 증명하나?

  • 다중인산염 종구분과 총 P2O5, 그리고 수분 및 단백질을 보고하십시오. 많은 구매자는 수분-단백질 비율(MPR)과 인산염-단백질 비율을 위험 지표로 봅니다.
  • 텀블링 또는 침지 시 pH 및 흡수율(pick-up yield) 로그를 포함하십시오. 통제된 STPP 처리의 경우 pH는 0.2–0.4 범위 상승과 적당한 흡수율이 일반적입니다. 큰 수분 증가에 낮은 단백질 및 높은 P2O5는 문제를 야기합니다.
  • 글레이즈 비율은 별도로 명시하고 순중량(net weight)은 글레이즈를 제외했음을 확인하십시오.

데이터 패키지를 다시 검토해줄 제3자의 의견이 필요하면, WhatsApp에서 문의하세요. 우리는 COA와 라벨을 EU/US 구매자 기대에 맞추도록 도운 사례가 많습니다.

STPP 처리된 새우에 동봉되어야 할 문서는 무엇인가?

  • 분석성적서(Certificate of Analysis). 총인을 P2O5로 표기(변환값 포함), 수분, 단백질, pH, 시험방법, 검사실 인증, 샘플링 계획 및 시험일자를 포함하십시오.
  • 첨가제 신고서. 첨가제명과 E-번호를 명시하십시오. 예: “처리보조제/기술적 목적의 트리폴리인산나트륨(트리폴리인산나트륨, E451) 사용.” E452 혼합물이 사용되었다면 공개하십시오.
  • 성분 목록. 미국: “Shrimp, water, sodium tripolyphosphate.” EU: E-번호 및 필요한 경우 첨가수 표기를 포함하여 기재하십시오.
  • STPP의 안전보건자료(SDS). 공급업체 규격서 및 로트 추적성 자료.
  • 라벨 시안. 글레이즈를 제외한 순중량 표기. 글레이즈 비율을 표시할 경우 해당 수치 및 근거 로그. 원산지와 생산시설 식별번호.
  • 구매자별 양식. 일부 EU 유통업체는 IC 종구분 보고서 첨부를 요구합니다.

실험실은 자연 발생 인산과 첨가된 다중인산염을 어떻게 구분하나?

자연산 새우 근육에는 정인(orthophosphate)과 ATP 분해 산물로서의 인산 에스터가 포함됩니다. 그러나 피로인산(pyrophosphate) 및 트리폴리인산 등 다중인산염은 의미 있는 수준으로 자연 발생하지 않습니다. IC 또는 31P NMR은 이러한 사슬에 대해 구별되는 피크를 보여줍니다. 이를 총 P2O5의 상승 및 가공 기록과 결합하면 “첨가된 다중인산염 존재”로 결론지을 수 있습니다.

라벨에 첨가수를 표시해야 하나, 어떻게 표기해야 하나?

  • EU: 완제품에 첨가된 물이 의미 있는 수준으로 남아 있으면 신고해야 합니다. 물이 완제품 중량의 5%를 초과하고 조성의 일부라면 식품명에 이를 기재해야 합니다. 예: “첨가수 있는 새우.” 많은 소매업체는 % 첨가수 표기와 첨가제를 “E451”로 표기할 것을 요구합니다.
  • 미국: 성분 목록에 “water”와 “sodium tripolyphosphate”를 기재하십시오. 순중량은 글레이즈를 제외해야 합니다. 일부 고객은 엄격한 요구는 아니더라도 투명성 차원에서 “X% added water” 표기를 요청합니다.
  • 중국: GB 2760 및 구매자 지침을 참조하십시오. 다중인산염 사용은 지정된 식품 범주 내에서 허용되며 GMP에 따라야 하고 성분 목록에 기재하는 것이 기대됩니다. 2025년 최신 한계치는 수입업자와 확인하십시오.

실무 규칙: 신고한 첨가수는 수분/단백질 및 흡수율 로그와 일치시켜야 합니다. 불일치가 국경 검사에서 질문을 유발합니다.

지연 및 반려를 초래하는 다섯 가지 실수

  • 잘못된 단위 보고. COA에 “1,000 mg/kg P”만 기재하고 P2O5로 변환하지 않으면 후속조사를 초래할 수 있습니다. 항상 두 단위를 함께 표기하십시오.
  • 단일 샘플 검사. 20톤 로트에 대해 한 봉지만 검사한 결과는 2025년의 EU 소매업체를 만족시키지 못합니다. 정의된 샘플링 계획과 중복 분석을 사용하세요.
  • 확인을 위해 스크리닝 방법만 사용. 색측정은 공장 내 모니터링에 적합하지만 국경에서 E451의 사용 여부를 입증하거나 반증하기에는 불충분합니다. E451이 신고된 경우 IC 또는 31P NMR을 첨부하십시오.
  • 첨가수 정렬 누락. 라벨에는 “무첨가수”로 표기했지만 MPR이 이를 뒷받침하지 못하면 문제가 됩니다. 라벨을 데이터에 맞추십시오.
  • 글레이즈 문서화 미흡. 순중량이 글레이즈를 제외했음을 명확히 기재하지 않거나 글레이즈 비율 및 관리 로그를 제시하지 않으면 반려됩니다.

복사해서 사용할 수 있는 간단한 선적 전 체크리스트

  • 샘플링: 로트당 n=5–10 1차 단위. 합성. 중복 분석. 보존시료 냉동 보관.
  • 검사실: ISO/IEC 17025 인증. 일상 모니터링용 색측정 총인. E451 사용 또는 구매자 요청 시 종구분용 IC 또는 31P NMR.
  • COA: P2O5 및 변환값, 수분, 단백질, pH, 방법참조, 검사실 인증번호, 샘플링 설계.
  • 라벨: 성분 목록에 E451 및 사용된 경우 물 표기. 순중량은 글레이즈 제외. 첨가수 신고는 데이터와 일치.
  • 기록: 흡수율 로그, pH, 텀블링/침지 시간, 첨가제 배치 및 SDS, 글레이즈 관리 기록.

이 조언이 적용되는 범위(및 적용되지 않는 경우)

위 내용은 2025년에 EU/US/중국으로 수출하는 인도네시아에서 STPP로 처리된 생새우 및 조리 냉동 새우에 적합합니다. 혼합제품, 빵가루 묻힌 새우 또는 즉석식품을 수출하는 경우 추가 신고 및 다른 수분/단백질 기대치가 필요합니다. 또한 구매자가 다중인산염을 전면 금지하는 경우, 종구분 분석 결과가 E451 사용 여부를 증명하는 핵심 자료가 됩니다.

자사 생산 프로그램에서는 냉동 새우(블랙 타이거, 바나미 및 자연산)와 같은 제품에 대해 구매자가 E451 사용을 요청하면 기본으로 IC 종구분과 이중 단위 COA를 번들로 제공합니다. 이는 통관 대화를 단축하고 목적지에서의 반복 질의를 줄입니다.

흥미로운 점은 작은 세부사항이 결과를 바꾼다는 것입니다. P를 P2O5로 변환하는 한 줄, 명확한 샘플링 계획, MPR과 일치하는 라벨. 이들은 큰 비용이 아닌데도 원활한 통관과 “분석 보류” 사이의 차이를 만듭니다.

템플릿 COA, 단위 변환 계산기 또는 IC로 다중인산염을 분석하는 인도네시아의 ISO/IEC 17025 검사실 추천이 필요하면, WhatsApp에서 문의하세요. 현재 고객군에서 효과가 있는 사례를 공유해 드리겠습니다.