ইন্দোনেশিয়ান চিংড়ি অ্যান্টিবায়োটিক টেস্টিং: 2025 কমপ্লায়েন্স গাইড

একটি ধাপে ধাপে রপ্তানিকারক গাইড যা 2025 সালে ইন্দোনেশিয়ান চিংড়ির জন্য একটি প্রতিরক্ষাযোগ্য নাইট্রোফোরান স্যাম্পলিং পরিকল্পনা নির্মাণের নির্দেশ দেয়। লট সংজ্ঞা, নমুনা গণনা, কম্পোজিট ওজন, প্রস্তুতি, কোল্ড চেইন, চেইন-অফ-কাস্টডি, এবং ইন-প্ল্যান্ট ফলাফলকে BKIPM এবং ইইউ প্রত্যাশার সাথে কীভাবে সামঞ্জস্য করা যায় তা কভার করে।

যদি আপনি 2025 সালে ইইউ-তে চিংড়ি রপ্তানি করেন, নাইট্রোফোরান নিয়ন্ত্রণ একটি চেকবক্স নয়। এটি একটি সিস্টেম। গত কয়েক বছরে আমরা এমন একাধিক রপ্তানিকারক দেখেছি যারা কারখানার পরীক্ষা পাস করেছে, কিন্তু ইইউ বর্ডার কন্ট্রোলে স্যাম্পলিং পরিকল্পনা প্রতিরক্ষাযোগ্য না হওয়ায় পতাকা দেখায়। নীচে আমরা যে পরিকল্পনাটি আমাদের লাইনে বাস্তবায়ন করি তা দেওয়া হলো, AOZ/AMOZ/AHD/SEM-এর জন্য টিউন করা এবং BKIPM প্রি-এক্সপোর্ট টেস্টিংয়ের সাথে সঙ্গতিপূর্ণ।

সংক্ষিপ্ত প্রেক্ষাপট। ইইউ নাইট্রোফোরান মেটাবোলাইটস (AOZ, AMOZ, AHD, SEM) এর জন্য LC-MS/MS দ্বারা 1.0 µg/kg রেফারেন্স পয়েন্ট ফর অ্যাকশন (RPA) প্রয়োগ করে। অনেক ইইউ ল্যাব এখন ≤0.5 µg/kg LOQ পর্যন্ত চালায় এবং ট্রেস স্তর পর্যন্ত নিশ্চিত করে। ইন্দোনেশিয়ার BKIPM এই অ্যানালাইটগুলির জন্য প্রি-এক্সপোর্ট যাচাই অব্যাহত রেখেছে। সুতরাং আপনার চিংড়ির নাইট্রোফোরান স্যাম্পলিং পরিকল্পনাটি পরিসংখ্যানগতভাবে sound, ট্রেসযোগ্য এবং পুনরাবৃত্তিযোগ্য হওয়া প্রয়োজন।

প্রতিরক্ষাযোগ্য প্রোগ্রামের তিনটি স্তম্ভ

• লট সংজ্ঞায়ন ঘনিষ্ঠভাবে করুন। কেবল হোমোজেনিয়াস (সমজাতীয়) পণ্য গ্রহণ করুন। আপনার লটের আকার ব্যবহারিক রাখুন যাতে সমস্যার উৎস আলাদা করে সনাক্ত করা যায় এবং পুরো কনটেনার ক্ষতিগ্রস্ত না হয়।
• বুদ্ধিমত্তার সঙ্গে এবং ঠান্ডা স্যাম্পল নিন। সাব-কম্পোজিট, নিশ্চিতকরণ পুনঃপরীক্ষার জন্য পর্যাপ্ত ভর, এবং কঠোর কোল্ড চেইন বজায় রাখুন।
• সবকিছু ডকুমেন্ট করুন। চেইন-অফ-কাস্টডি, কার্টন ম্যাপ, মেথড/LOQ অনুরোধ, এবং সংরক্ষিত নমুনা। আপনি যদি প্রমাণ করতে না পারেন, তাহলে সেটি ঘটেনি বলে গণ্য হবে।

সপ্তাহভিত্তিক রোলআউট (নতুন কারখানায় আমরা যে প্রয়োগ করি)

• সপ্তাহ 1–2: পণ্য ম্যাপ করুন এবং “লট” নিয়ম নির্ধারণ করুন। স্যাম্পলিং, কম্পোজিটিং এবং চেইন-অফ-কাস্টডির জন্য SOP খসড়া করুন। QA এবং প্রোডাকশন লিডদের প্রশিক্ষণ দিন। আপনার গ্রাইন্ডার, ক্লিনিং প্রটোকল, এবং ল্যাব পার্টনারদের LOQ বৈধতা পরীক্ষা করুন।
• সপ্তাহ 3–6: প্রোডাকশনের পাশাপাশি শ্যাডো স্যাম্পলিং চালান। সাব-কম্পোজিট পুল এবং ইন-প্ল্যান্ট র‍্যাপিড স্ক্রিনিং ব্যবহার করে ঝুঁকি হ্রাস করুন। কোল্ড-চেইন প্যাকেজিং ডিবাগ করুন। −20 °C-এ ডুপ্লিকেট নমুনা ধারণ শুরু করুন।
• সপ্তাহ 7–12: লাইভ যান। BKIPM প্রি-এক্সপোর্ট স্যাম্পলিংকে আপনার ইন-প্ল্যান্ট লটগুলোর সাথে মিলান। ইইউ ফিডব্যাক মনিটর করুন এবং প্রয়োজন অনুযায়ী সাব-কম্পোজিট স্কিম সমন্বয় করুন।

রপ্তানির আগে নাইট্রোফোরান পরীক্ষার জন্য একটি একক “লট” কিভাবে সংজ্ঞায়িত করব?

আমাদের অভিজ্ঞতায়, অস্পষ্ট লট সংজ্ঞা ইইউ/কারখানা ফলাফল অমিলের সবচেয়ে বড় কারণ।

আমরা সুপারিশ করি লটটি আপনার অপারেশন অনুযায়ী আলাদা করা সবচেয়ে ছোট সমজাতীয় ইউনিট হওয়া উচিত:

• একই প্রজাতি এবং ফর্ম। HOSO (Head-On, Shell-On) কে PD বা PUD-এর সাথে মিশাবেন না।
• একই সাইজ গ্রেড এবং গ্লেজ স্তর।
• একই প্রসেসিং লাইন এবং শিফট। 24 ঘণ্টার সর্বোচ্চ উৎপাদন উইন্ডো একটি ভালো সীমা।
• যদি পাওয়া যায়, একই ফার্ম সোর্স গ্রুপ এবং ফিড/ভেটেরিনারি ইতিহাস।
• একই ফ্রিজিং পদ্ধতি এবং প্যাকেজিং রান।

একটি 20-ফুট কনটেইনার ফ্রোজেন চিংড়ির জন্য, অনেক কারখানা 10–15 মেট্রিক টন চালায়। আমরা প্রায়ই এটিকে শিফট বা ফার্ম সোর্সের ভিত্তিতে 2–4 লটে বিভক্ত করি। ছোট লটগুলি দ্রুত রুট-কজ বিশ্লেষণ দেয় এবং কিছু ভুল হলে ব্যবসায়িক প্রভাব সীমিত রাখে।

সংক্ষেপ: আপনার COA-তে লট মানদণ্ড লিখুন। যদি একটি লট একাধিক ফার্ম জুড়ে থাকে, তা উল্লেখ করুন। যদি এটি একটি একক ধারাবাহিক কুক/ফ্রিজ রান হয়, টাইমস্টাম্প ডকুমেন্ট করুন।

ল্যাবগুলোর LC-MS/MS নাইট্রোফোরান বিশ্লেষণের জন্য ঠিক কতগুলি চিংড়ি এবং কতটা টিস্যু দরকার?

নীচে যা কার্যকর এবং গ্রহণযোগ্য:

• প্রাথমিক ইউনিট: প্রতিটি লট থেকে বিভিন্ন প্যালেট ও স্তর জুড়ে সর্বনিম্ন 12টি কার্টন নমুনা করুন। কনটেইনারাইজড পণ্যের জন্য আমরা প্রতি লট 18–24 কার্টন লক্ষ্য করি। নির্বাচন র্যান্ডমাইজ করুন।
• পৃথক Pieces: প্রতিটি নির্বাচিত কার্টন থেকে 3–5টি টুকরা সংগ্রহ করুন। মোট পর্যাপ্ত করে প্রতিটি লটের জন্য কমপক্ষে 40–60 চিংড়ি সমমান লক্ষ্য করুন।
• কম্পোজিট ভর: ল্যাব সাধারণত AOZ/AMOZ/AHD/SEM-এর LC-MS/MS এর জন্য 200–300 g অনুরোধ করে। আমরা প্রতি লট দুইটি ট্যাম্পার-সীল করা কম্পোজিট জমা দিই: বিশ্লেষণের জন্য 300–400 g এবং সংরক্ষণের/নিশ্চিতকরণ নমুনা হিসেবে 300–400 g। মোট 600–800 g পুনরাবৃত্তির জন্য পর্যাপ্ত বুকিং দেয়।

আপনি যদি অত্যন্ত সাইজ-বৈচিত্র্যপূর্ণ হন বা পণ্যটি বড়-কাউন্ট HOSO হয়, টুকরা গণনার পরিবর্তে ভর লক্ষ্যগুলিতে মনোযোগ দিন। সর্বদা আপনার পার্টনার ল্যাবের কুয়ান্টাম মুল্য (minimum mass) এবং কিউড্রুপল অ্যানালাইট চালানোর জন্য অনুরোধকৃত LOQ নিশ্চিত করুন।

নাইট্রোফোরান পরীক্ষার জন্য নমুনা হেড-অন, পিলড, না কি ডিভেইন করা হওয়া উচিত?

আমরা ভোজ্য টেইল মাসল (বিনা গুট কনটেন্ট)-এ স্ট্যান্ডার্ডাইজ করি। মাথা এবং হেপাটোপ্যানক্রিয়াসে মেটাবোলাইট বেশি ঘনত্বে থাকতে পারে এবং এটি ফলাফলকে পক্ষপাত করে, এবং ইইউ সরকারি ল্যাব সাধারণত ভোজ্য অংশ হিসেবে মাসল বিশ্লেষণ করে।

আমাদের SOP:

• যদি শেষ পণ্য পিলড হয়, তাহলে পিলড, ডিভেইন করা টেইল মিট নমুনা নিন।
• যদি শেষ পণ্য HOSO বা HLSO হয়, একটি সাবসেট ডেক্যাপিটেট করে পিল করুন যাতে টেইল মাসল পাওয়া যায়। ম্যাট্রিক্স প্রভাব কমাতে গাট ভেইন সরিয়ে ফেলুন।
• ওজন করার আগে অতিরিক্ত গ্লেজ এবং সারফেস আইস কাটুন।

প্রস্তুতি ডকুমেন্ট করুন। যদি আপনার ইইউ ক্রেতা বা সক্ষম কর্তৃপক্ষ ভিন্ন কোনো ম্যাট্রিক্স পছন্দ করে, শিপিংয়ের আগে লিখিতভাবে সমন্বয় করুন।

আমি BKIPM-তে পাঠানোর আগে দ্রুত নাইট্রোফোরান স্ক্রিনিং-এ বিশ্বাস করতে পারি কি?

র্যাপিড টেস্টগুলি ঝুঁকি হ্রাসের জন্য কার্যকর, কিন্তু রিলিজের জন্য নয়। আমরা প্রতিটি লটে কনজার্ভেটিভ কাটঅফে 4–5টি সাব-কম্পোজিটে ELISA বা ল্যাটেরাল-ফ্লো স্ক্রিনিং চালাই, এবং যেকোন সন্দেহজনক পুল LC-MS/MS দিয়ে নিশ্চিত করি।

কী কার্যকর হয়েছে:

• পৃথক কার্টন ক্লাস্টার থেকে পাঁচটি 100 g সাব-কম্পোজিট তৈরি করুন। প্রতিটি স্ক্রিন করুন। যদি সবকটি ক্লিয়ার থাকে, তাহলে BKIPM-এ জমা দেওয়ার জন্য একটি পুলড কনফার্মেটরি কম্পোজিটে অগ্রসর হন।
• যদি কোনো সাব-কম্পোজিট পজিটিভ বা বর্ডারলাইন স্ক্রীন করে, পুল করবেন না। ওই সাব-কম্পোজিটটি কনফার্মেটরি LC-MS/MS-এ পাঠান এবং সংশ্লিষ্ট কার্টন ক্লাস্টার কোয়ারেন্টাইন করুন।

র্যাপিড কিটগুলি 1.0 µg/kg-এর কাছাকাছি রেসিডিউ নিয়ে মিস করতে পারে বা ক্রস-রিঅ্যাকটিভিটি দেখাতে পারে। এগুলো প্রাথমিক সতর্কবার্তা হিসেবে ভাল, কিন্তু সবসময় ISO/IEC 17025 ল্যাব দ্বারা LC-MS/MS-এ নিশ্চিত করুন।

কোন তাপমাত্রা ও প্যাকেজিং নাইট্রোফোরান নমুনা ট্রানজিটে স্থিতিশীল রাখে?

স্থায়িত্ব সহজ যদি আপনি ঠান্ডা এবং শুষ্ক রাখেন।

• তাপমাত্রা: −18 °C বা তার থেকে ঠাণ্ডা অবস্থায় রাখুন। thaw-refreeze চক্র এড়িয়ে চলুন।
• প্যাকেজিং: ডাবল-ব্যাগ করা ফুড-গ্রেড স্যাম্পল ব্যাগ ভিতরে একটি সেকেন্ডারি সিল করা পাউচে রাখুন। অ্যাবসর্বেন্ট শিট রাখুন এবং ট্যাম্পার-এভিডেন্ট সীল ব্যবহার করুন।
• শিপিং: ল্যাবে ডোমেস্টিক কুরিয়ারের জন্য, সাব-শূন্য বজায় রাখার জন্য পর্যাপ্ত ফ্রোজেন জেল প্যাক ব্যবহার করে প্যাক করুন। দীর্ঘ রুটের জন্য ইনসুলেটেড শিপারে ড্রায় আইস ব্যবহার করুন। সম্ভব হলে একটি সাধারণ তাপমাত্রা ইন্ডিকেটর যুক্ত করুন।
• হোল্ড টাইম: সঠিকভাবে ফ্রোজেন মাসল নমুনা সপ্তাহের জন্য স্থিতিশীল থাকে। আমরা −20 °C-এ 30 দিনের ইন-প্ল্যান্ট রিটেনশন পলিসি সেট করি।

প্রো টিপ: স্যাম্পলিং টুল এবং কন্টেইনার প্রি-চিল করুন। কনডেনসেশন এবং হোমোজেনাইজেশনের সময় আংশিক অনথ হওয়া ফলাফলে বিঘ্ন ঘটায়।

আমি কিভাবে কম্পোজিট করব যাতে নিম্ন-স্তরের পজিটিভ একটি ডিটেকশনের নিচে dilute না হয়?

এটি একটি বাস্তবসম্মত সমস্যা। কম্পোজিট সময় ও খরচ বাঁচায়, কিন্তু পুলিং একটি লোকালাইজড সমস্যাকে আড়াল করতে পারে।

আমরা যে দুটি কৌশল নির্ভরযোগ্য পেয়েছি:

• সাব-কম্পোজিট প্লাস পুল: আলাদা কার্টন ক্লাস্টার প্রতিফলিত করে 100–150 g করে 4–5টি সাব-কম্পোজিট তৈরি করুন। প্ল্যান্টে স্ক্রিন করুন। শুধুমাত্র প্রতিটি সাব-কম্পোজিট ক্লিন স্ক্রীন করলে BKIPM কম্পোজিটে পুল করুন। প্রয়োজনে ট্রেস-ব্যাকের জন্য সব সাব-কম্পোজিট ফ্রোজেন রাখা।
• টুইন কম্পোজিট: একই লটের মধ্যে বিভিন্ন কার্টন সেট থেকে দুটি স্বাধীন 300 g কম্পোজিট প্রস্তুত করুন। দুটোই জমা দিন। যদি একটি ক্লিন আর একটি ফ্ল্যাগ করে, তাহলে পুরো লট খোলার দরকার ছাড়াই দ্রুত ট্রায়াজ করা যায়।

আরও, ল্যাবের LOQ ≤0.5 µg/kg হিসাবে অনুরোধ করুন এবং ক্রোমাটোগ্রাম চাইুন। ইইউ বর্ডার কন্ট্রোল প্রায়ই আপনার ল্যাব যা দেখাতে পারে না তা খুঁজে পায় যদি LOQ খুব বেশি হয়।

2025 সালে ইন্দোনেশিয়ান ল্যাবগুলিতে চিংড়ি নমুনার সঙ্গে কী ডকুমেন্টেশন থাকা আবশ্যক?

আমরা একটি সহজ, সঙ্গতিপূর্ণ প্যাক অন্তর্ভুক্ত করি:

• চেইন-অফ-কাস্টডি ফর্ম যার মধ্যে ইউনিক স্যাম্পল ID, লট সংজ্ঞা, উৎপাদন তারিখ, প্রজাতি, ফর্ম, সাইজ গ্রেড, নেট ওজন, নমুনা নেওয়া কার্টন ID, প্রাথমিক ইউনিট সংখ্যা, এবং সীল নম্বর।
• অনুরোধকৃত অ্যানালাইট এবং পদ্ধতি: AOZ, AMOZ, AHD, SEM LC-MS/MS দ্বারা এবং 2-নাইট্রোবেনজালডিহাইড ডেরাইভেটাইজেশন সহ। অনুরোধকৃত LOQ ≤0.5 µg/kg এবং CCα/CCβ রিপোর্ট থাকলে উল্লেখ করুন।
• QA লিডের যোগাযোগের বিবরণ। উল্লেখ করুন নমুনা BKIPM প্রি-এক্সপোর্টের জন্য নাকি অভ্যন্তরীণ রিলিজের জন্য।
• প্লান্টে রাখা সংরক্ষিত নমুনার অবস্থান রেফারেন্স এবং সীল নম্বর।

BKIPM ট্রেসেবিলিটি আশা করে যাতে তারা নমুনাটিকে আপনার হেলথ সার্টিফিকেটের প্রকৃত রফতানি লটের সাথে লিঙ্ক করতে পারে। যদি আপনার নমুনা তারিখ এবং উৎপাদন তারিখ মেলে না, তাহলে পরে বর্ডারে তার প্রভাব অনুভূত হবে।

একটি 20-ফুট কনটেইনারের জন্য ধাপে ধাপে স্যাম্পলিং ওয়ার্কফ্লো

1. লট সংজ্ঞায়িত করুন: কনটেইনারকে শিফট বা ফার্ম ক্লাস্টার অনুযায়ী 2–4 লটে বিভক্ত করুন।

2. কার্টন ম্যাপ: প্রতিটি লট থেকে প্যালেট ও স্তর জুড়ে 18–24 কার্টন নির্বাচন করুন। অবস্থান রেকর্ড করুন।

3. ইউনিট সংগ্রহ: প্রতিটি কার্টন থেকে 3–5 টুকরা নিন। ফ্রোজেন রাখুন। ব্যাগের প্রান্তের শুকিয়ে যাওয়া টুকরা এড়িয়ে চলুন।

4. প্রস্তুতি: গ্লেজ/আইস ট্রিম করুন। প্রয়োজন হলে ডেক্যাপিটেট/পিল করুন। ডিভেইন করুন। কেবল টেইল মাসল সংগ্রহ করুন।

5. হোমোজেনাইজ: স্যানিটাইজড স্টেইনলেস গ্রাইন্ডার বা ফুড প্রসেসর ব্যবহার করুন। লটগুলির মধ্যে গরম ডিটারজেন্ট দিয়ে পরিষ্কার করুন, ধুয়ে নিন, এবং অ্যালকোহল দিয়ে মুছুন। লটগুলির মধ্যে ক্যারি-ওভার পরীক্ষা করার জন্য একটি প্রসেসিং ব্ল্যাঙ্ক চালান।

6. সাব-কম্পোজিট তৈরি: 100–150 g করে 5টি সাব-কম্পোজিট তৈরি করুন। কার্টন ক্লাস্টার দ্বারা লেবেল দিন।

7. স্ক্রিন: প্রতিটি সাব-কম্পোজিটে ঐচ্ছিক ELISA/lateral flow। যদি কোনোটি সন্দেহজনক হয়, সংশ্লিষ্ট কার্টনগুলি হোল্ড করুন এবং সেই সাব-কম্পোজিটটি LC-MS/MS-এ পাঠান।

8. চূড়ান্ত কম্পোজিট: যদি সব সাব-কম্পোজিট ক্লিন স্ক্রীন করে, BKIPM-এর জন্য 300–400 g কম্পোজিটে পূল করুন। দ্বিতীয় 300–400 g নিশ্চিতকরণ/সংরক্ষিত নমুনা প্রস্তুত করুন।

9. সীল এবং শিপ: ডাবল-ব্যাগ, ট্যাম্পার-সীল, −18 °C বজায় রাখুন, চেইন-অফ-কাস্টডি অন্তর্ভুক্ত করুন।

10. হোল্ড-এন্ড-রিলিজ: BKIPM COA হাতে না পাওয়া পর্যন্ত লটকে শারীরিকভাবে পৃথক রাখুন। যদি পজিটিভ আসে, আপনার কার্টন ম্যাপ ব্যবহার করে সমস্যাযুক্ত ক্লাস্টারগুলো সজ্জ্ঞানে বাদ দিন।

সাধারণ ভুলগুলো আমরা এখনও দেখি (এবং কীভাবে এড়াবেন)

• লট স্প্রল। একটি লটকে একাধিক দিন বা মিশ্র ফার্ম সোর্স জুড়ে বিস্তৃত করা। এটিকে ঘনিষ্ঠ এবং ট্রেসেবল রাখুন।
• HOSO রপ্তানির জন্য হেড-অন নমুনা। টেইল মাসল টেস্ট করুন। মাথা ফলাফল বাড়িয়ে বা পক্ষপাত করে এবং ইইউ স্যাম্পলিংয়ের সাথে মেলে না।
• খুব কম ভর। 150 g পাঠিয়ে আশা করা যে নিশ্চিতকরণ রানের জন্য যথেষ্ট হবে। সর্বদা দুটি 300–400 g ব্যাগ পাঠান।
• উষ্ণ স্যাম্পলিং বেঞ্চ। গ্রাইন্ডিংয়ের সময় আংশিক অনথ ইম্পেয়ার করে এবং সংক্রমণের ঝুঁকি বাড়ায়। টুলগুলি প্রি-চিল করুন এবং দ্রুত কাজ করুন।
• LOQ অমিল। LOQ ≤0.5 µg/kg না উল্লেখ করা। তারপর ইইউ আপনার ল্যাবে যা দেখাতে পারেনি তা খুঁজে পায়। LOQ প্রত্যাশা লিখিতভাবে উল্লেখ করুন।

ইন-প্ল্যান্ট স্যাম্পলিংকে BKIPM এবং ইইউ প্রত্যাশার সাথে কীভাবে সারিবদ্ধ করা হবে

আমরা আমাদের ইন-প্ল্যান্ট কম্পোজিটকে BKIPM প্রি-এক্সপোর্ট নমুনার সাথে সিঙ্ক্রোনাইজ করি। একই লট, একই দিন, একই প্রস্তুতি। আমরা সীলের অধীনে −20 °C-এ ডুপ্লিকেট রিটেন করি। এবং আমরা আমাদের ল্যাবকে AOZ, AMOZ, AHD, SEM-এর জন্য পূর্ণ ক্রোমাটোগ্রাম এবং ট্রানজিশন অনুরোধ করি। এই স্বচ্ছতা ইইউ BCP যদি একটি টেকনিক্যাল রিভিউ চায় তখন সাহায্য করে।

আপনি যদি আপনার স্যাম্পলিং SOP বা কার্টন ম্যাপের উপর একটি স্যানিটি চেক চান পরবর্তী চালানের আগে, আপনি আমাদেরকে WhatsApp-এ যোগাযোগ করতে পারেন: https://wa.me/https://wa.me/+6285123310014?text=I%20have%20a%20question%20about%20shrimp%20nitrofuran%20sampling%20plan. আমরা টেমপ্লেট এবং বাস্তব রপ্তানি সময়সীমার অধীনে কার্যকর যা কাজ করেছে, তা শেয়ার করতে খুশি।

এই পরামর্শ কোথায় প্রযোজ্য (এবং কোথায় নয়)

এই গাইড শুধুমাত্র নাইট্রোফোরান অবশিষ্টাংশকে কেন্দ্র করে। এটি বিস্তৃত অ্যান্টিবায়োটিক প্যানেল, মাইক্রোবায়োলজি, বা ফার্ম স্টিওয়ার্ডশিপ প্রোগ্রামগুলোর বিকল্প নয়। আপনার ক্রেতা যদি অতিরিক্ত অ্যানালাইট বা মার্কেট-নির্দিষ্ট নিয়ম (US, UK, Japan) দাবি করে, তাহলে সেই নিয়মগুলো এই পরিকল্পনার উপরে যোগ করুন।

আমরা আমাদের রফতানি চিংড়ি প্রোগ্রামে একই নিয়মানুবর্তিতা প্রয়োগ করি। যদি আপনি বেঞ্চমার্ক করে থাকেন, আমাদের Frozen Shrimp (Black Tiger, Vannamei & Wild Caught) লটগুলো শিপ করার আগে এই পদ্ধতি অনুসরণ করে। আপনি আমাদের পণ্যগুলো দেখা এবং আমরা কিভাবে ফর্ম এবং গ্রেড স্ট্যান্ডার্ডাইজ করি দেখতে পারেন।

নিচের সারমর্ম। একটি প্রতিরক্ষাযোগ্য চিংড়ি নাইট্রোফোরান স্যাম্পলিং পরিকল্পনা জটিল নয়, তবে এটি নির্দিষ্ট। পরিষ্কার লট সংজ্ঞায়িত করুন, পর্যাপ্ত সু-প্রস্তুত নমুনা নিন, সেগুলো সারা সময় জমে রাখুন, এবং চেইন ডকুমেন্ট করুন। এটি ধারাবাহিকভাবে করলে আপনার ইন-প্ল্যান্ট, BKIPM এবং ইইউ ফলাফল বেশি সময় মিলবে। এবং যখন কিছু বিকৃয় ঘটবে, আপনি ঠিক জানবেন কোথায় খুঁজতে হবে এবং কীভাবে দ্রুত সমাধান করতে হবে।